ИЗПРАТИ НОВИНА
Новини
Спорт
Справочник
Обяви
Вход
close




ЗАРЕЖДАНЕ...
Начало
София
Спортни
Регионални
България
Международни
Любопитно
Галерии
Личности
RSS
Всички
Други
Кино и филми
Културни
Личности
Музика
Кулинарни
Какво е фенилкетонурия?
Автор: Екип Sofia24.bg 19:40 / 31.07.2024Коментари (0)921
©
Фенилкетонурия представлява автозомно-рецесивно генетично нарушение на метаболизма на фенилаланин, което възниква в резултат на дефицит на фенилаланинхидроксилаза (PAH). Повечето форми на фенилкетонурия (PKU) и по-лекият ѝ вариант хиперфенилаланинемия (HPA) се причиняват от мутации в гена на PAH на хромозома 12q23.2.

Заболяването се проявява около 2 месец след раждането на бебето с неспокойствие, повръщане, обрив. Децата най-често са добре охранени, което заблуждава родителите. В повечето случаи (до 90%) децата имат руса коса и сини очи, нежна и чувствителна кожа. Мускулният тонус се променя, наблюдават се повишени сухожилни рефлекси, патологични рефлекси от групата на Бабински.

Засегнатите от фенилкетонурия имат специфична миризма на урината, наподобяваща миризмата на мишка, микроцефалия, забавено развитие на говора и генерализирани гърчове. Поведението също е засегнато под формата на агресия, автоагресия, аутизъм. Гърчовете се появяват след 6-месечна възраст и протичат с поклащане на главата, кимане, свиване на тялото напред, пише Puls.bg.

Нелекуваната фенилкетонурия се свързва с нарушения, които включват забавяне на растежа, лоша пигментация на кожата, гърчове, забавяне на развитието и тежко интелектуално увреждане. В резултат на недостиг или на намалена активност на ензима фенилаланинхидроксилаза (PAH), фенилаланинът не може да се превърне в тирозин. Това води до натрупване на фенилаланин и последващото му разграждане до други продукти по алтернативни пътища (фенилпируват, фенилацетат, фениллактат, които се отделят чрез урината). От друга страна, нивото на тирозин е ниско, което предизвиква намалена синтеза на невротрансмитери.

Как се поставя диагноза за фенилкетонурия?

Диагнозата се базира на увеличени серумни концентрации на фенилаланин. Нормалната концентрация на ензима е от 1-2.5 mg/dl. Взима се малко количество кръв (обикновено от петата на новороденото) за изследване. Нивата на фенилаланин в кръвта започват да се повишават до 24 часа след захранване на бебето, затова тестът за изследване за фенилкетонурия е необходимо да бъде извършен до 2-3 дни след раждането. На 7–10 ден се прави контролно изследване.

Какво е лечението за фенилкетонурия?

Лечението на фенилкетонурията се базира единствено на следването на диета, бедна на фенилаланин. Забранява се приема на храни, в които се съдържа тази аминокиселина - месо, мляко, млечни продукти, брашно, ядки, шоколад. Необходимо е да се избягват напитки, съдържащи изкуствени подсладители, защото някои от тях съдържат фенилаланин.







Зареждане! Моля, изчакайте ...

Все още няма коментари към статията. Бъди първият, който ще напише коментар!

Още новини от Любопитни новини:

ИЗПРАТИ НОВИНА
« Ноември 2024 г. »
пон
вто
сря
чтв
пет
съб
нед
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
Виж още:
Актуални теми
Абонамент
Абонирайте се за mail бюлетина ни !
Абонирайте се за нашия e-mail и ще получавате на личната си поща информация за случващото се в София и региона.
e-mail:
Анкета
Трябва ли да се дадат повече права на районните кметове?
Да (578) 53%
Не (399) 37%
Не мога да преценя (109) 10%
РАЗДЕЛИ:
Новини
Спорт
Справочник
Обяви
Потребители
ГРАДОВЕ:
София
Пловдив
Варна
Бургас
Русе
Благоевград
ЗА НАС:

За контакти:

тел.: 0700 45 024

novini@sofia24.bg

За реклама:

Тарифи (виж)
Договори избори 2024

тел.: 0887 45 24 24

office@mg24.bg

Екип
Правила
Софиянци във facebook
RSS за новините
Футбол на живо по телевизията