Зареждане ...
ЗАРЕЖДАНЕ...
Начало
София
Спортни
Регионални
България
Международни
Любопитно
Галерии
Личности
RSSВсички
Други
Кино и филми
Културни
Личности
Музика
Кулинарни
| Дефицитът на витамин D може да доведе до автоимунни заболявания | ||||||
| ||||||
Ново проучване, публикувано в Science Advances, показва, че нарушаването на ключов ензим, участващ в превръщането на витамин D в неговата биологично активна форма, може да повлияе отрицателно върху развитието на Т клетките. Това води до прекомерно производство на Т клетки, които могат да атакуват собствената тъкан на тялото, феномен, известен като автореактивност. Проучването - проведено върху мишка - също показа, че това увеличение на автореактивните Т-клетки е медиирано от неблагоприятните ефекти на дефицита на витамин D върху клетките в тимуса, специализираният орган, който влияе върху съзряването на Т-клетките и способността им да разграничават между здрави и инфектирани или чужди клетки. Авторът на изследването Джон Уайт, д-р, професор по физиология в университета Макгил в Монреал, Канада, каза пред Medical News Today: "Нашето проучване показа, че витамин D е необходим за нормалното развитие на тимуса, оптималното "отстраняване" на самореактивните Т клетки и дълголетието на тимуса." Каква роля играят Т-клетките в регулирането на имунната система? Освен ролята си за здравето на костите, витамин D модулира и функцията на имунната система. Например данните от наблюдения предполагат връзка между дефицита на витамин D и повишения риск от автоимунни заболявания, които включват производството на имунен отговор срещу собствената тъкан на тялото. Т-клетките, доверен източник, специализиран вид бели кръвни клетки, играят решаваща роля в регулирането на този автоимунен отговор. Т-клетките участват в улесняването на имунния отговор срещу микробите и елиминирането на клетки, които може да са заразени или имат рак. Тези функции на Т клетките разчитат на способността им да разграничават собствените протеини на тялото, известни като собствени протеини или собствени антигени, от чужди протеини. Способността на Т-клетките да разпознават собствените антигени и да избягват отговор срещу собствената тъкан на тялото е известна като Т-клетъчна толерантност. Т-клетъчната толерантност се появява по време на съзряването на Т клетки от прогениторни клетки, получени от костен мозък в тимуса, жлеза, разположена в горната част на гърдите. По-конкретно, Т-клетъчната толерантност включва подбор на Т-клетъчни прекурсори, които произвеждат силна реакция срещу чужди протеини, но не и собствени антигени. По време на ранните етапи на развитие на Т клетките, положителната селекция на прекурсорни Т клетки, способни да произведат силна реакция срещу чужди антигени, се случва във външната част на тимуса, наречена кора. Следващите етапи на развитие на Т клетките се случват в централната област на тимуса, наречена медула. Т-клетките, които произвеждат отговор на собствената здрава тъкан на тялото, се елиминират в медулата в процес, наречен отрицателна селекция. Как витамин D влияе върху функцията на Т-клетките? Подгрупи от епителни клетки в медулата експресират част от гените в човешкия геном, които заедно експресират повечето гени в генома. Експресията на почти целия репертоар от собствени протеини в тимуса позволява развитието на толерантност на Т клетките към всички тъкани на тялото. Рецепторът за активната форма на витамин D се експресира в тимуса, а дефицитът на витамин D е свързан с намален размер на тимуса. Трябва да се отбележи, че предишната работа на авторите показа, че витамин D може да подобри експресията на гена на автоимунния регулатор и по този начин е от решаващо значение за развитието на Т-клетъчна толерантност и предотвратяване на автоимунен отговор. Развитието на Т-клетъчната популация в тимуса по време на живота на индивида завършва до момента на пубертета. Това, заедно с по-силното въздействие на витамин D върху имунната функция в ранния живот, предполага, че витамин D може да повлияе на развитието на Т клетките в тимуса в ранния живот, за да повлияе на толерантността на Т клетките. Каква е връзката между витамин D и автоимунните заболявания? В настоящото проучване изследователите изследват пътищата, по които витамин D потенциално модулира функцията на Т клетките в ранния живот и впоследствие риска от автоимунни състояния. Витамин D се превръща в своята биологично активна форма в тялото чрез ензима Cyp27b1. За да разберат въздействието на витамин D върху имунната функция, изследователите са използвали модел на мишка, генетично конструиран да носи мутация в двете копия на гена, който експресира Cyp27b1, което води до способността да се произвежда активната форма на витамин D. Тези мишки без биологично активния витамин D показват намален размер на тимуса и по-нисък брой Т клетки в кръвта, което е показателно за по-бързото стареене на тимуса. Тези мишки също имат по-малка фракция от епителни клетки в медулата, експресиращи гена на автоимунния регулатор, отколкото контролните мишки от див тип. Освен това, има намаляване на броя на медуларните епителни клетки в тимуса, които представят собствени антигени на развиващите се Т клетки. Предишно проучване Trusted Source показа, че броят на медуларните епителни клетки, представящи определен собствен антиген, е свързан със степента на Т-клетъчна толерантност към този антиген. Тези промени в тимуса на мишките, неспособни да произвеждат биологично активен витамин D, са придружени от повишаване на маркерите, показващи намалена Т-клетъчна толерантност, тоест увеличаване на Т-клетките, които произвеждат силен отговор към собствените антигени. И накрая, тези мишки също показват повишени нива на автоантитела в определени тъкани, като белите дробове и слюнчените жлези, в късна зряла възраст. Въпреки това, такива повишени нива на автоантитела липсват в други тъкани. Може ли дефицитът на витамин D да увеличи риска от диабет тип 1? По-възрастните мишки, но не и по-младите, без активен витамин D също показват нарушена регулация на глюкозата (кръвната захар). Обобщавайки тези констатации, Уайт отбелязва, че: "Ние открихме, че развитието на епителни клетъчни популации в тимуса, критично за отрицателна селекция на Т клетки, е нарушено при мутантни мишки. Освен това, самата отрицателна Т-клетъчна селекция беше нарушена. "Стареещите мутантни мишки също развиха признаци на автоимунитет и в някои случаи диабет тип 1", посочи той. "Също толкова интересно, открихме, че при липса на активната форма на витамин D стареенето на тимуса се ускорява значително", което може допълнително да увеличи риска от автоимунни състояния. |
Зареждане! Моля, изчакайте ...
Все още няма коментари към статията. Бъди първият, който ще напише коментар!
Още новини от Любопитни новини:
ИЗПРАТИ НОВИНА
Виж още:
Актуални теми
Абонамент
Анкета
