ИЗПРАТИ НОВИНА
Новини
Спорт
Справочник
Обяви
Вход
close




ЗАРЕЖДАНЕ...
Начало
София
Спортни
Регионални
България
Международни
Любопитно
Галерии
Личности
RSS
Всички
Други
Институции
Криминални
Общество
Бизнес
Мария Георгиева: Нашата цел е да създадем регистър на диагностицирани с ендометриоза
Автор: Рени Томович 11:05 / 09.03.2023Коментари (0)163
© Sofia24.bg
В световен план 1 от 9 жени страдат от ендометриоза. В България няма регистър за диагностицирани с ендометриоза. Това е една от нашите цели – да създадем такъв, за да може да има наистина актуална цифра, за да знаем мащаба на заболяването и да знаем с какво се борим. Това каза Мария Георгиева – председател на Фондация "Ендометриоза и репродуктивно здраве“, в предаването "Денят на фокус“ на "Фокус“.

За целта обаче е необходимо ангажирането и на законодателната, и на изпълнителна власт, подчерта тя. "Да сформираме работна група с медицински специалисти, за да поставим най-важните точки за нас като пациенти, и оттам нататък вече да се създаде закон или указ, който да изисква такъв регистър“, поясни Георгиева.

Тя обясни какво представлява заболяването ендометриоза. То засяга репродуктивната система на жената. "Представлява тъкан, подобна на тази в матката, която се разпространява извън нея – може да бъде открита на яйчници, фалопиева тръби, по храносмилателна система, дори бял дроб.“

Диагнозата се поставя трудно, въпреки че заболяването не е ново и не е рядко. "Неслучайно нашата кампания е озаглавена "Ендометриозата – невидимата болест“. Допреди години това беше по лапароскопски начин, но напоследък, с напредването на медицината и специализирането на лекарите, един добър лекар, който има опит с ендометриоза, може да я види и на ултразвуков преглед“, обясни Георгиева.

Големият проблем според Виктория Радославова, която е пациент с ендометриоза е, че жените обикновено не търсят помощ, когато изпитват дискомфорт, болка и симптоми, които не са нормални, и това е причина често заболяването на бъде откривано в развит стадий. "Аз бързо достигнах до диагноза, но след поставянето на диагнозата това с нищо не ми помогна, защото тогава пък влизаш в следващия етап, в който казват "А, ама то това е странно заболяване, значи всичко, което ти се случва, е нормално, че ти се случва. Аз спрях да се храня, имах затруднения при движение, с единия крак накуцвах“, разказа Радославова.

Допреди няколко години информацията за болестта е била много оскъдна, а препоръките на лекарите – крайно противоположни, заяви тя. "Битуваха едни наистина зловещи неща, които голяма част от жените в България всъщност са претърпели и са следвали едни трънливи и безумни пътеки, докато сега нализа информираността. Ясно е какъв тип операция, точно каква хормонална терапия да се прилага. Има повече яснота“, каза още Радославова.







Зареждане! Моля, изчакайте ...

Все още няма коментари към статията. Бъди първият, който ще напише коментар!

Още новини от Национални новини:

ИЗПРАТИ НОВИНА
« Юли 2024 г. »
пон
вто
сря
чтв
пет
съб
нед
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
Виж още:
Актуални теми
51-ото Народно събрание
Левски в Първа лига за сезон 2024/25
Катастрофи в България
Коледно-новогодишни празници 2024/2025
Зима 2024/2025 г.
назад 1 2 3 4 5 напред
Абонамент
Абонирайте се за mail бюлетина ни !
Абонирайте се за нашия e-mail и ще получавате на личната си поща информация за случващото се в София и региона.
e-mail:
Анкета
Трябва ли да се дадат повече права на районните кметове?
Да
Не
Не мога да преценя
РАЗДЕЛИ:
Новини
Спорт
Справочник
Обяви
Потребители
ГРАДОВЕ:
София
Пловдив
Варна
Бургас
Русе
Благоевград
ЗА НАС:

За контакти:

тел.: 0700 45 024

novini@sofia24.bg

За реклама:

Тарифи (виж)
Договори избори 2024

тел.: 0887 45 24 24

office@mg24.bg

Екип
Правила
Софиянци във facebook
RSS за новините
Футбол на живо по телевизията