Зареждане ...
ЗАРЕЖДАНЕ...
Начало
София
Спортни
Регионални
България
Международни
Любопитно
Галерии
Личности
RSSВсички
Други
Институции
Криминални
Общество
Бизнес
| Какво представлява синдромът на Голденар, "отнемащ" слуха, а и не само | ||||||
| ||||||
Хемифациална микрозомия или още окуло-аурикуло-вертебрална аномалия е рядкосрещано вродено заболяване на анатомичните структури на човешкото лице, като засяга повърхностните и дълбоко разположените му части в областта на ухото, долната челюст в зоната на залавното й място с базата на черепа и съседните структури в средната и долна част на лицето. Причините за възникване на заболяването засега са неизвестни, казва доцент Христо Златанов от Клиника "Ушни, носни и гърлени болести“ на ВМА. Познати са няколко хипотези за причините: увреда по време на ембрионалното развитие на първа и втора хрилна дъга, на първата фарингиална торбичка и хрилната цепка, а също и на темпоралната кост. Клинично се характеризира с три основни симптома: кожни и кожномастни образувания над и около очната ябълка; придатъци и сляпозавършващи фистули пред външния слухов канал; аномалии на гръбначния стълб. Наблюдавани са и други лицеви увреди: очи – недостатъчност на външния очен мускул; колобоми; уши – аномалии в размера и формата на ушната мида; околоушни придатъци; стеснение или пълно затваряне на външния слухов проход; проводна (рядко приемна) загуба на слуха; устна кухина – малка уста, едностранна лицева недоразвитост, рентгенологично може да се установи и недоразвитост на рамото на долната челюст, неправилно формиране на горната челюст, висока арка на небцето, цепка на небцето. Увредите в други части на тялото са редки и включват вродени дефекти на сърдечните прегради: бъбречни аномалии, ингвинална херния, затворен анус. Умствено изоставане се среща при 5-15% от случаите. Честотата на заболяването при новородени е между 1:5600 и 1:26500. Рискът от поява при братя и сестри е около 2-3% . Има регистрирани фамилни случаи с различен тип унаследяване. Пренаталната диагностика на лицевите цепки е възможна чрез ултразвуково изследване, пояснява водещият специалист. Лечението на заболяването е основно хирургично, пластична и реконструктивна хирургия в областта на лицето и шията, извършва се от мултидисциплинарни хирургични екипи, включващи оториноларинголози, лицево-челюстни и пластични хирурзи. Възрастта за извършване на оперативните интервенции се определя от степента на увредите на пациента и стабилността на общото му състояние. Извършва се слухопротезиране със съвременни слухови апарати по костен или въздушен път за компенсиране на слуховата загуба. |
Зареждане! Моля, изчакайте ...
Все още няма коментари към статията. Бъди първият, който ще напише коментар!
Още новини от Национални новини:
ИЗПРАТИ НОВИНА
Виж още:
Актуални теми
Абонамент
Анкета
